Actualités sur les politiques mondiales
Les régions
- OCDE – Méthodes de la nouvelle approche (NAM): Activités de l'OCDE visant à soutenir l'harmonisation internationale et l'acceptation réglementaire des NAM.
- Lignes directrices de l'OCDE sur le regroupement des substances chimiques et les approches alternatives: Document d'orientation de l'OCDE intégrant des alternatives à l'expérimentation animale dans l'évaluation des substances chimiques.
- Ligne directrice ICH M15 – Principes généraux pour le développement de médicaments fondé sur des modèles: Ligne directrice de l'ICH récemment adoptée établissant un cadre harmonisé pour le développement de médicaments fondé sur la modélisation (MIDD), renforçant l'acceptation réglementaire mondiale des approches computationnelles et mécanistiques dans le développement pharmaceutique.
- EMA – Ligne directrice scientifique ICH M15: Présentation par l'Agence européenne des médicaments de la ligne directrice ICH M15 et de son rôle dans l'intégration de la modélisation et de la simulation dans la prise de décision réglementaire.
- Centre de compétence suisse 3R (Swiss 3RCC): Centre de compétence national suisse dédié au remplacement, à la réduction et au perfectionnement (les 3R) de l'expérimentation animale, qui soutient le développement de méthodes alternatives par le biais de financements, de formations et d'actions politiques.
- Office fédéral de la sécurité alimentaire et des affaires vétérinaires – Principes des 3R: Cadre politique officiel suisse stipulant que l'expérimentation animale doit être remplacée par des méthodes alternatives chaque fois que cela est possible.
- Les 3R dans le droit suisse – Université de Zurich: Aperçu de la manière dont les principes des 3R sont intégrés en tant qu’exigences juridiquement contraignantes dans le droit suisse.
- Fonds national suisse de la recherche scientifique – Les animaux dans la recherche: Déclaration du FNS sur la mise en œuvre des principes des 3R dans le financement de la recherche et la pratique scientifique en Suisse.
- Projet de lignes directrices de la FDA sur les alternatives à l'expérimentation animale dans le développement de médicaments (2026)
- Projet de lignes directrices de la FDA encourageant l'utilisation de méthodes non animales (NAM) et de méthodes pertinentes pour l'homme dans les demandes d'autorisation réglementaires.
- Présentation de la loi sur la modernisation de la FDA 2.0: Législation américaine historique supprimant l'obligation générale de recourir à l'expérimentation animale dans le développement des médicaments.
- Feuille de route de la Commission européenne pour l'élimination progressive des essais sur les animaux: Feuille de route de l'UE visant à faciliter la transition vers des méthodes ne recourant pas à l'expérimentation animale dans l'évaluation de la sécurité chimique.
- Interdiction des essais sur les animaux pour les cosmétiques dans l'UE: Aperçu des interdictions de l'UE concernant les essais sur les cosmétiques et la commercialisation de produits et d'ingrédients cosmétiques testés sur les animaux.
- EPAA – Partenariat européen pour des approches alternatives à l'expérimentation animale: Plateforme de la Commission européenne promouvant les approches de remplacement, de réduction et de perfectionnement (les 3R).
- Note du Parlement britannique (POSTnote) : Alternatives technologiques à l'utilisation des animaux dans la recherche en sciences de la vie (2026): Aperçu de l'évolution des politiques britanniques et des technologies émergentes pertinentes pour l'homme qui remplacent les modèles animaux.
- Stratégie du gouvernement britannique visant à remplacer les animaux dans la science: Stratégie britannique visant à réduire et à remplacer l'utilisation des animaux dans la recherche scientifique.